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欧洲药品管理局:阿斯利康与血栓存在关联 建议副作用列明

2021-04-08 04:25:20大公报 作者:公孙淑、解雪薇
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图:英国民众上月在教堂改建的疫苗中心接种阿斯利康疫苗。\法新社

  英国牛津大学和药厂阿斯利康合作研发的新冠疫苗近期风波不断。当地时间7日下午,欧洲药品管理局(EMA)公布针对血栓个案的调查结果,表示该款疫苗与罕见血栓个案间确有可能存在关联,并建议将血栓列入疫苗副作用。但EMA强调,接种阿斯利康疫苗仍是利大于弊,并且没有对18岁以上人群提出新的限制接种建议。本港专家指出阿斯利康疫苗对变种病毒保护率低,毋须急于订购;亦有专家指若证明二者存在因果关系,值得检视是否叫停,亦可考虑加码订购复必泰。

  当地时间7日下午3时,EMA公布其对阿斯利康疫苗与血栓个案联系的调查结果,指二者确有可能存在关联。EMA表示,少数接种者出现血栓或血小板减少等副作用,可能是疫苗引发的免疫反应所致,与部分患者接受抗血凝药物肝素治疗时出现的情况相似。

  欧洲建议副作用列明血栓

  EMA执行董事库克建议,将血栓列为可能出现的疫苗副作用。但他同时强调,血栓个案非常罕见,因这种罕见副作用死亡的风险远低于新冠死亡率,因此接种阿斯利康疫苗仍利大于弊。负责评估该款疫苗的EMA安全委员会表示,需要进行进一步研究,以获取更多信息。

  过去一个多月,挪威、丹麦、英国、韩国等多国报告接种阿斯利康疫苗后出现血栓的个案,多为60岁以下女性,且出现在接种后两周内。EMA专家对主要来自欧盟和英国的数十宗案例进行调查后表示,现有证据不足以证明性别、年龄、基础疾病等因素会显着增加血栓风险,因此并未提出新的接种限制。

  对变种病毒效用不高

  多家媒体分析指,各国民众对阿斯利康的信心势必再次遭到打击。欧盟轮值主席国葡萄牙预料,EMA的声明将对欧盟各国接种计划产生直接影响,因此邀请各国衞生部长当日稍晚参加视像会议,商讨如何协调应对。

  政府专家顾问、中大呼吸系统科讲座教授许树昌表示,特区政府早前预订疫苗时,主要作分散投资,但现时已累积较多相关资料,要考虑疫苗对变种病毒的功效。他指出,阿斯利康疫苗对一般新型冠状病毒功效达七成,但针对南非变种病毒,保护率只有一成,未必是一款非常理想的疫苗,加上近日有说法提出会出现血栓的问题,因此毋须急于订购。

  许树昌认为,本港购入的两款疫苗足以让全港市民接种,当局要开始留意有无其他疫苗可以对抗变种病毒,甚至可能有第二代疫苗面世,认为可以届时才订购。

  港大感染及传染病中心总监何栢良指,目前本港接种的两种疫苗相当安全,亦未有批准紧急使用阿斯利康疫苗,若果欧洲药管局报告等证明,疫苗同血栓有关连,本港值得检视是否叫停订购阿斯利康疫苗,亦可考虑加码订购复必泰。

  英30岁以下人士接种它款

  7日,英国药品和保健产品监管局(MHRA)亦公布对国内30宗血栓个案的调查结果,表示阿斯利康疫苗益处很大,但建议30岁以下、无基础疾病群体在有选择时,接种其他疫苗。

  受血栓风波影响,牛津大学6日宣布,已暂停在英国进行的阿斯利康疫苗儿童临床试验。牛津大学今年2月启动这项试验,原计划在英国四处测试点招募300名6至17岁志愿者参与。目前尚不清楚具体多少人已接种疫苗,但牛津大学发言人称,迄今的试验过程中并未出现安全问题。

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